兔唇裂顎是常見的一種先天性顱顏缺陷,但可以籍手術醫治。若患者在合適的年齡得到適切的治療,他們的外貌、能力及社交與其他人無異。在亞洲地區約每六百至七百名新生嬰兒便有一名患者。
兔唇裂顎患者必須接受修補手術治療。手術分為2期進行;第1期補唇手術會在患兒3個月大時進行,幫助患兒修補缺裂的上唇,改善外觀和上唇功能。第2期補顎手術,大約會在患兒12個月大時進行,幫助患兒修補缺裂的上顎,以恢復正常的上顎結構,幫助他們進食和開展語言。
兔唇裂顎患者由初生至成年階段需要接受綜合治療,綜合治療團隊包括:整形及整容外科醫生、矯齒科醫生、口腔頜面外科醫生、耳鼻喉科醫生,言語治療師來幫助患者。
如果初生的患兒情況適合,可以使用非手術性唇鼻矯形,經專家指導,讓家長於患兒出生後的首三個月內能正確及有效地使用唇貼 和 鼻翼塑型勾 收窄患兒的唇裂、顎裂及牙床裂的罅隙,並將扁塌鼻翼軟骨塑出弧度,使補唇手術更為暢順,手術後上唇和鼻部更為對稱,外觀更貼近其他孩子。
孩子有健康問題,家長一定很担心,特別在照顧上,相信希望可以得到多一些資料。建議家長可以瀏覽 香港兔唇裂顎協會網頁,一方面可以閱讀最新的資訊,另一方面還可以參加一些訓練班,例加餵哺訓練及實習,這項服務專為初生兔唇裂顎患兒家長/照顧者而設。由於兔唇裂顎患兒口鼻相通,容易出現哽嗆及嘔奶等情況,所以餵哺困難,有見及此訓練班內,會有資深經驗家長指導餵哺患兒的正確方法、竅門及注意事項等,以掌握餵哺技巧。另外亦有家長小组,透過其他家長的分享,確實可以幫助新患兒家長以正面的態度去面對病情。
以上部分資料源於香港兔唇裂顎協會
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以上資料由註冊護士整理,經香港大學名譽教授何學工醫生審批!